汤文才的父亲听到言非凡有些吓人的话语，脸色难看的张了张嘴。
不过，他最后嘴里说出来的话语，还是赞同了言非凡的提议。
毕竟，言非凡这个名声在外的医学天才，可不是吹嘘出来，宣传出来的，是用很多实打实的成就堆出来的。
再者说，汤文才在国内外的数家知名医疗机构都是检查和治疗无果。
或许，言非凡这不按常理出牌的大胆决定，会是意想不到的惊喜也说不定。
汤文才抱着期待和信任，看着余北桦在儿子左脚跟腱处做了消毒处理，然后又点注了几下麻醉剂。
片刻，等麻醉药效发作后，他就看到余北桦拿起一柄手术刀，划了下去……
接下来的景象，汤文才父亲没敢看，紧紧的闭上了双眼。
没等一会儿，他的耳朵就捕捉到了“咦”的一声轻呼。
汤文才父亲顾不得害怕，赶紧的睁开眼睛，凑了过去。
他看到了灰白色的跟腱，还看到了浅红色的被拉扯分开的肌肤。
他更是看到了灰白色跟腱上，沾附着一些黄色小米粒一样的细小颗粒。
一时之间，汤文才父亲忘记了害怕，急切的问：“言医生，这是什么？”
他又猜测的问：“寄生虫的卵吗？”
言非凡没有回应，用镊子轻轻的捏起一颗黄色颗粒，放在戴有外科手套的左手食指上，然后用左手大拇指捻了捻。
“不是虫卵，是凝固的脂肪！”
言非凡回了一句，转头看向身边的余北桦，问：“这些凝固脂肪，你有什么想法？”
余北桦犹豫着说：“体内脂质代谢异常？相应的激素或酶分泌失调？”
言非凡没有评价余北桦的回答，而是吩咐道：“清理一下脂肪粒，缝合包扎。”
“之后，带他去做基因检测，查看一下是否存在CYP27A1基因缺失或变异。”
余北桦轻哦了一声，瞬间反应了过来，确认的问道：“老师，你这是怀疑他得了脑腱黄瘤病？”
脑腱性黄瘤症是一种相当罕见的，先天脂质代谢异常疾病。
它是由于身体的CYP27A1基因的缺损或变异，导致细胞粒线体里的固醇27-羟化脢无法顺利作用，造成脂质中的胆甾烷醇及胆固醇无法有效地代谢而堆积在器官上，进而产生各种病变。
这种疾病多数是由于遗传基因缺陷造成的，病程发作相当缓慢。
这种疾病在我国属于零星出现的罕见病例，而且症状表现多样，经常被误诊为其他疾病。
再加上其缓慢发作的病情，其临床诊断周期可以长达二十年左右。
这种罕见病不同的年龄层身上，症状表现也会有较大的不同。
少年至青年型患者身上，比较易于识别的，也算是标志性的特征，就是容易在手及手肘伸肌、膝盖及脖子等肌腱位置，出现脂肪堆积的黄瘤。
因为这种黄瘤，不痛不痒，往往堆积到了相当大的程度，才会被患者或医生察觉。
这种疾病的中后期，成人型患者可能表现出退化性的脑中枢病变。
比如，非典型帕金森氏症，智能迟缓或痴呆，癫痫等等。
言非凡注意到正在清理跟腱脂肪粒的余北桦，有些欲言又止。
他语带不悦的说：“有什么想问的，直接说，别吞吞吐吐的。”
余北桦赶紧的开口道：“老师，根据我之前看过的一些资料，脑腱性黄瘤症患者好像没有出现过视觉和听觉不同步的现象啊？”
言非凡沉声道：“不要拘泥于书本上的记录，没出现过，不代表就没有。”
“作为一种基因缺陷罕见病，供我们研究的病例样本数，本就严重不足。”
“还有，代谢不了的脂肪堆积在大脑，导致大脑退出现化性症状，为什么就不能引发视觉和听觉的不同步症状？”
余北桦受教的点点头。
这时，汤文才的父亲逮住机会，开口问道：“言医生，言医生，这个脑腱黄瘤症是什么病？好治吗？”
“汤先生，这是一种基因缺陷疾病……”
言非凡介绍了几句这种疾病，又接着说：“汤先生，你不用担心，好消息是这种疾病，是可以有效治疗和缓解的。”
“不过，到底是不是这种病，还需做了基因检测才能确定，我如今也只是推测。”
“先耐心等待两天，等基因检测结果。”
话虽这么说，言非凡心中对自己的这个判断，还是相当笃定的。
最最主要的一个原因，就是汤文才在其他知名医疗机构所做的各种检查和治疗，已经把绝大多数的疾病可能性，都给排除了。
言非凡如今的这个新发现，可以说就是直通谜底的钥匙……
如今轻轻松松的就把一个困扰多家知名医疗机构的疑难杂症给解决了，言非凡是暗自喜悦，还有嘚瑟。
成就感满满的言非凡，回到楼下办公室，意外的发现神经内科主任陈伯於医生，在等着自己！
“陈主任，有事？”
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